第86届好意思国糖尿病协会年会上，好意思国医药巨头辉瑞发布的减重药埃诺格鲁肽20周临床数据亮眼，东说念主均减重12.8%，多项狡计优于当今的环球减肥“药王”司好意思格鲁肽。施行上，埃诺格鲁肽是是一款中国产药物。
司好意思格鲁肽原研厂商诺和诺德当场建议质疑，称该进修样本小、周期短且仅针对中国东说念主群，有待更大样本及48周完好意思数据。辉瑞暂未恢复。
连年来，多款国产GLP-1（胰高血糖素样肽-1）药物已在临床进修中打败司好意思格鲁肽，其行业龙头地位抓续受到冲击。
2026年6月9日，第86届好意思国糖尿病协会年会（以下简称ADA）落下帷幕。每年，头部药企齐会在这场糖尿病与代谢疾病规模的顶级学术大会上亮相，表现公司在研药物的最新临床数据。
本届大会的最大看点当属辉瑞与诺和诺德围绕GLP-1类药物张开的交锋。
6月8日，辉瑞发布了一项Ⅱ期临床筹商数据，浮现埃诺格鲁肽在多个减重狡计上优于诺和诺德的司好意思格鲁肽；今日，诺和诺德对此速即发声，称该结果仍有待更大样本及更恒久筹商进一步考据。
《逐日经济新闻》记者防备到，埃诺格鲁肽其实是一款国产GLP-1类药物，另一款国产GLP-1类药物玛仕度肽曾在Ⅲ期临床进修中“打败”过司好意思格鲁肽，国产GLP-1类药物在环球阛阓的影响力正抓续攀升。
诺和诺德发声，辉瑞未恢复
2021年，诺和诺德在ADA大会上公开了STEP系列（司好意思格鲁肽在臃肿东说念主群中的调治结果）中枢Ⅲ期临床数据，一举冲破其时减重药物的疗效天花板。自此，这款底本以降糖为主的明星药物，告捷转型为环球臃肿调治规模的明星家具。
在2026年的ADA大会上，辉瑞公布了埃诺格鲁肽与司好意思格鲁肽针对臃肿东说念主群开展的SLIMMERUP-SWITCHⅡ期头雠敌临床筹商数据。在两组均使用2.4mg（毫克）剂量抓续调治20周后，埃诺格鲁肽组受试者平均体重下落12.8%，司好意思格鲁肽组下落9.5%。腰身狡计上，埃诺格鲁肽组平均缩减10.5厘米，司好意思格鲁肽组缩减8.7厘米；从粗疏率来看，埃诺格鲁肽组体重降幅超10%的受试者占比达74.4%，而司好意思格鲁肽组仅为39.5%。
在辉瑞公布SLIMMER-UPSWITCH筹商的20周中期分析数据后，司好意思格鲁肽的原研厂商诺和诺德速即于6月8日发布了一份联系讲明。
诺和诺德指出，SLIMMERUP-SWITCH是一项在中国开展的Ⅱ期、只怕、绽放标签、多中心临床筹商，当今公布的是20周中期分析结果，48周主要尽头疗效与安全性筹商尚未完成。
该筹商共纳入163例受试者，按1∶1只怕分组后，每组约80例，属于Ⅱ期探索性筹商范畴，其结果仍有待更大样本及更恒久筹商进一步考据。此外，由于筹商选拔绽放标签瞎想，筹商者与受试者均清醒调治分组，因此联系结果仍需连接更多恒久只怕对照筹商详尽评估。
此外，公司征引在2026年欧洲臃肿大会（ECO）上公布的STEP1/3/4/5/6/7筹商过后分析，称司好意思格鲁肽（2.4mg）在第20周结束13.4%的平均减重幅度。在以中国东说念主群为主的3b期临床进修STEP7中，第20周结束10.1%的减重幅度。
SLIMMER-UP-SWITCH筹商的中期结果与STEP系列筹商中不雅察到的诺和盈在第20周结束的减重结果存在赫然互异。联系互异可能与筹商瞎想、受试东说念主群特征、样本量以及统计行径等身分算计，仍需进一步分析和考据。
诺和诺德强调，关于任何单一筹商，均需在更完好意思的数据表现和多维度凭证守旧下进行详尽、科学评估，幸免单方面解读带来的潜在误导。舍弃发稿，辉瑞方面未对此进行回复。
司好意思格鲁肽王者地位受挑战
《逐日经济新闻》记者防备到，在面向医师的埃诺格鲁肽与司好意思格鲁肽头雠敌筹商中期结果发布直播中，北京大学东说念主民病院内分泌科主任纪立农种植曾默示，当今陈说的如故Ⅱ期临床数据，“还有待在Ⅲ期临床顶用更大的样本量和更万古辰的不雅察来考据Ⅱ期（临床进修）中的发现”，这一不雅点与诺和诺德的部分表态异途同归。
不外，开云(中国)一站式服务官方网站司好意思格鲁肽在减重规模的王者地位受到挑战亦然事实。
2025年10月27日，国内药企信达生物发布了玛仕度肽对比司好意思格鲁肽的DREAMS-3Ⅲ期头雠敌筹商结果，该筹商共入组349名中国成年早期2型糖尿病（T2D，病程＜10年）且伴臃肿的患者，这些患者经生计方式干扰（±二甲双胍单药调治）后血糖和体重规章仍欠安，联所有这个词据也在2026年ADA大会上作理论陈说。
经由32周调治，使用6mg玛仕度肽的组别中，49.7%的患者达成“糖化血红卵白（HbA1c）＜7.0%且体重降幅≥10%”的复合尽头；而在使用1mg司好意思格鲁肽的组别，这一比例仅为21%。降糖结果方面，玛仕度肽组糖化血红卵白平均下落2.03%，司好意思格鲁肽组下落1.84%。减重层面差距更为杰出，玛仕度肽组平均体重下落10.29%，司好意思格鲁肽组平均降幅为6%。
另外，礼来的替尔泊肽也与司好意思格鲁肽张开过“头雠敌”进修SURMOUNT-5，该进修入组的是751名臃肿或超重兼并至少一种体重联系并发症的非糖尿病海外患者，其完好意思数据已于2025年5月发表于《新英格兰医学杂志》，并于2025年ADA大会上发布。
为期72周的调治数据浮现，使用10mg或15mg剂量替尔泊肽的受试者，平均减重20.2%；使用1.7mg或2.4mg剂量司好意思格鲁肽的受试者，平均减重13.7%。替尔泊肽组减重≥15%的东说念主群占比64.6%，减重≥25%的东说念主群占比31.6%；司好意思格鲁肽组对应的数据分辨为40.1%、16.1%，差距十分赫然。
中国药企20项筹商入选重磅讲述
抛开辉瑞和诺和诺德的数据之争，好多东说念主还不知说念埃诺格鲁肽其实是一款国产药物，出自杭州先为达生物科技股份有限公司（以下简称先为达生物）之手。
2026年2月，辉瑞得回该药在中国的独家买卖化权柄，先为达生物保留坐蓐权并有权得回辉瑞支付的最高可达4.95亿好意思元付款总数（含首付款、注册及销售里程碑付款），让国内成本阛阓为之一振。
这亦然中国药企环球竞争力进步的一个缩影。据东方证券不完满统计，本次ADA大会已有超20家国内企业的50余项筹商表现数据，其中20项筹商入选重磅讲述（理论讲述和最新突破壁报）。
从药物姿色上看，入选重磅讲述的国产药物筹商并非市面上主流的打针药物，而是多为口服药物。此外，本次ADA大会亦有小核酸药物、口服AMYR（胰淀素受体）药物及每周一次口服药物等环球稀缺管线表现临床前筹商数据。
除了国内药企研发实力进步，赛说念竞争加重亦然国内药企欺压寻找互异化突破的首要原因。近日，CIC灼识盘问实施董事卢李康领受《逐日经济新闻》记者采访时默示，跟着司好意思格鲁肽专利在2026年一季度的本色性失效，阛阓竞争也曾参加尖锐化阶段。
在卢李康看来，仿制药的解围契机正在变小，单纯的Me-too仿制药（具有自主学问产权，药效与同类突破性药物超越，通过化学结构修饰狡饰专利保护的药物类型）若是莫得极强的成本规章智商或下千里渠说念浸透力，很可能在集采预期下沦为微利家具。改日1~2年GLP-1类药物赛说念的中枢投资逻辑和布局干线将在多靶点慈祥应证方面拓展，比如从代谢规模走向更弘远的心血管疾病、肾脏疾病、非乙醇性脂肪性肝炎（NASH）和神经退行性疾病等规模，联系临床阐扬将成为重塑面孔的重要变量。
此外，疗效与安全性迭代一样值得关心，减重后体重保管、肌肉流失改善等需求，正推进“GLP-1+增肌”组合疗法成为研发烧点。口服小分子/多肽剂型亦然首要目的，2026年礼来Orforglipron及国产同类家具的临床阐扬备受防备，口服剂型将平直翻开BMI（体魄质地指数）在24~28之间的轻症和保管期阛阓。
这些趋势在ADA大会上体现得大书特书。《逐日经济新闻》记者防备到，礼来、诺和诺德两大巨头荒谬他跨国药企均在布局下一代具备竞争力的潜在重磅家具，涵盖多靶点分子、口服小分子、超长效制剂等，目的也曾不啻于“瘦下来”。
比如，礼来在ADA大会上公布了Retatrutide重要性Ⅲ期临床进修的更多积极结果，这款在研GIP、GLP-1和胰高血糖素三重激素受体郁勃剂给受试者带来了权臣的体重下落，同期在膝骨要道炎难受、中重度攻击性就寝呼吸暂停和2型糖尿病等常见臃肿联系疾病方面结束了具有临床意旨的改善。
记者|林姿辰
裁剪|梁露月杨军易启江
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